Biologia Molecular

A Biologia Molecular permite a descoberta de doenças ao analisar o material genético dos pacientes em busca de alterações associadas a condições patológicas. Essas alterações podem incluir mutações genéticas, infecções virais, expressão anormal de genes relacionados a doenças, entre outros marcadores moleculares que podem fornecer informações diagnósticas importantes.

Os exames de Biologia Molecular são recomendados para pacientes com suspeita ou histórico familiar de doenças genéticas, como fibrose cística, distrofias musculares, hemoglobinopatias, além de infecções virais, como HIV, hepatites virais, HPV, Toxoplasmose, entre outras condições. Eles também são indicados para monitorar a resposta ao tratamento e identificar marcadores prognósticos em pacientes com câncer.

Pela Biologia Molecular também são realizados testes investigação de paternidade.

Exames mais comuns:

• Genotipagem; 

• PCR para HIV;  Hepatite B ; Hepatite C; Covid; Influenza; Toxoplasmose e vários outros agentes infecciosos. 

• Teste de Paternidade 

• Painéis de Câncer Hereditário