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IgE - IMUNOGLOBULINA

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
1,0 ml de soro.

Exames Afins:
Imunoeletroforese, IgG, IgA, IgM.

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas.

Interpretação:
Resultado acima dos limites assinalados deve ser interpretado como de paciente provavelmente alérgico.
84 % dos adultos com resultados abaixo de
25,0 U/ml são não-atópicos.
78 % dos adultos com resultados acima de
100,0 U/ml são atópicos.
AUMENTO: alergia em geral, anafilaxia, asma extrínseca, rinite alérgica, S. de Jó, urticária, febre do feno, doença atópica, eczema, doenças parasitárias.

 

INSULINA

Material Biológico:
Soro ou plasma heparinizado.

Coleta:
1,0 ml de soro ou de plasma heparinizado.

Exames Afins:
Glicose, GTT, Curva Insulinêmica.

Preparo do Paciente:
Jejum mínimo de 10 horas

Interpretação:
AUMENTO: insulinoma, alguns casos de diabetes tipo 2, hipoglicemia infantil, hiperinsulinismo.
DIMINUIÇÃO: diabetes tipo 1 não tratada.

 

IRT NEONATAL

Material Biológico:
Sangue em papel de filtro (teste do pezinho).

Coleta:
Gotas de sangue total em papel de filtro S&S 903. Não sobrepor as gotas de sangue uma em cima da outra, mas sim, uma ao lado da outra. Coletar as amostras entre 3 a 30 dias de vida. Para pacientes com mais de 30 dias de vida não se recomenda o teste do pezinho.

Exames Afins:
Prova do suor. Iontoforese do suor. Estudo molecular das mutações da Fibrose Cística.

Preparo do Paciente:
É imprescindível que o RN já tenha se alimentado.
Jejum não necessário. Após assepsia local com álcool 70ºGL, secar, proceder à punção do calcanhar com lanceta estéril, não penetrando mais de 2 mm. Limpar a primeira gota com algodão seco e depois coletar as demais gotas diretamente no papel de filtro, preenchendo totalmente os círculos. Deixar secar a amostra de pé, ao ar livre, durante ao menos 3 horas à temperatura ambiente e ao abrigo da luz.

Obs.: no caso de uma veia ter sido puncionada, gotas de sangue podem ser aplicadas diretamente da seringa no papel de filtro, não havendo necessidade de puncionar o calcanhar.

Interpretação:
A fibrose cística, também chamada mucoviscidose, é o distúrbio genético recessivo mais comum em caucasianos com uma freqüência de 1 caso para cada 2.500 nascimentos.